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[发明专利]一种头孢哌酮钠舒巴坦钠的药物组合物的制备方法-CN201610006351.2有效
发明人：苏慧琴;李穿江;李家成 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢哌酮钠舒巴坦钠的药物组合物，含头孢哌酮钠和舒巴坦钠，头孢哌酮钠和舒巴坦钠的质量比为1～21，所述头孢哌酮钠的比旋度为‑20°～‑24°，所述舒巴坦钠的比旋度为+223°～+228°。本发明采用特定比旋度的头孢哌酮钠和舒巴坦钠制得，能够提高药物稳定性、使得临床得以安全用药。
一种头孢哌酮钠舒巴坦钠药物组合

[发明专利]头孢哌酮钠与舒巴坦钠组合物-CN200610021831.2无效
发明人：金勇 -专利权人：成都博奥通科技有限责任公司
申请日： 2006-09-13 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢哌酮钠与舒巴坦钠的组合物，该组合物由头孢哌酮钠和舒巴坦钠组成，所述的头孢哌酮钠和所述的舒巴坦钠的重量比为3∶1。本发明所提供的头孢哌酮钠与舒巴坦钠的组合物在抗菌药效方面与市售的1∶1或2∶1的头孢哌酮钠/舒巴坦钠复方制剂疗效相当。由于本发明减少了组合物中舒巴坦钠的相对含量，因此具有更广泛的临床应用范围，并且可以降低药物的生产成本。与现有头孢哌酮钠/舒巴坦钠复方制剂相比，本发明特别适用于肾功能损伤患者的抗感染治疗和重度感染患者的治疗。
头孢哌酮钠舒巴坦钠组合

[发明专利]一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的制备工艺-CN202111247416.X在审
发明人：韩勇;蔡亲 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的制备工艺，用溶媒同时溶解头孢哌酮钠和舒巴坦钠后，再加入磷酸缓冲溶液调节pH值，提高头孢哌酮钠和舒巴坦钠的混合度和稳定性，避免引入新的杂质；通过加入组氨酸和亮氨酸，提高头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效，降低头孢哌酮钠和舒巴坦钠使用量，减少因药物滥用导致的菌株耐药性增大的情况。
一种注射头孢哌酮钠舒巴坦钠制备工艺

[实用新型]注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的组合包装-CN201020535752.5有效
发明人：刘思川;王利春;孙维佳;张利;梁隆;程志鹏 -专利权人：四川科伦药物研究有限公司
申请日： 2010-09-17 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： B65D85/62 文献下载
摘要：本实用新型涉及注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的组合包装，包括外包装盒(1)，放置一次性使用预充注射式溶药器和固定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的内包装盒(2)组成。本实用新型可在使用时能方便护士，操作简便，同时避免了单独配置粉针溶解所需的一次性使用预充注射式溶药器。本实用新型适用范围很广，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠为1.0g和2.0g规格的西林瓶，一次性使用预充注射式溶药器根据溶解粉针所需溶液量为2.5-20ml。
注射头孢哌酮钠舒巴坦钠组合包装

[发明专利]一种头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质的检测方法及应用-CN202011643787.5有效
发明人：余艳平;吴珍;刘均均;杨子贤;范昭泽;胡仁军 -专利权人：武汉九州钰民医药科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢哌酮钠舒巴坦钠中有关物质的检测方法及应用，该检测方法可实现头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的有效分离，峰形和分离度情况良好，可以满足头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的检出，获得分离度良好、稳定性可控的检测方法，更能控制和提高头孢哌酮钠舒巴坦钠药品的质量。
一种头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质检测方法应用

[发明专利]一种新型注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药物组合物-CN201610709556.7在审
发明人：郑玲英 -专利权人：南昌立健药业有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药物组合物，包括如下组分：舒巴坦钠、比旋度为‑23°～‑24°的头孢哌酮钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和氯化钠，其中，舒巴坦钠、头孢哌酮钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和氯化钠的重量比为本发明还公开了所述新型注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药物组合物的制备方法。本发明制备的新型注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药物组合物稳定性号，能保证在有效期内产品合格，使得临床得以安全用药。
一种新型注射头孢哌酮钠舒巴坦钠药物组合

[发明专利]一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质测定方法-CN202011286187.8有效
发明人：马莉;李珠珠;史权杰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质测定方法，利用溶液配制设备进行溶液的配制，将头孢哌酮钠舒巴坦钠粉末通过进料斗投入混合罐中，接着向混合罐中通水，关闭进料斗，启动驱动机构和升温机构。该注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质测定方法，通过搅拌架一和搅拌架二在混合罐中进行正反向转动，可以使头孢哌酮钠舒巴坦钠粉末快速的进行溶解，升温机构提高溶液的温度，进一步的加速药品粉末的溶解效率，有效地提高头孢哌酮钠舒巴坦钠粉末的溶解效果，采用新建立的RP‑HPLC法能有效的分离和定量测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的14个杂质，色谱的系统适用性良好，能更有效地控制该产品质量，有利于安全推广与应用。
一种注射头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质测定方法

[发明专利]头孢哌酮钠与舒巴坦钠混粉的制备方法-CN200810016692.3有效
发明人：王勇进;杜海生;徐红梅 -专利权人：齐鲁安替制药有限公司
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备头孢哌酮钠/舒巴坦钠混粉的方法。将头孢哌酮酸与舒巴坦酸按折纯重量比0.9～2.1∶1制成20－40％wt的水溶液，成盐剂调节料液pH至6.0－6.5，用0.22μm滤膜过滤至冻干箱中；经过冻干后得到头孢哌酮钠/舒巴坦钠混粉产品。通过冻干所得产品混粉均一性良好，溶解速度快，产品含量、水分、pH值、溶液澄清度等主要质量指标稳定。
头孢哌酮钠舒巴坦钠混粉制备方法

[发明专利]一种头孢哌酮钠舒巴坦钠共晶与组合物及其制备方法-CN201510175892.3有效
发明人：刘明霞;李华;杨磊祥;蒋燕杰 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢哌酮钠和舒巴坦钠的共晶，以及包含该共晶的药物组合物及其制备方法。本发明头孢哌酮钠与舒巴坦钠共晶的晶型粒度分布集中、产品流动性好、表面光泽、结晶度高，稳定性好；其晶型的制备方法，工艺简单、易操作、适合于大范围推广应用。本发明的复方头孢哌酮钠舒巴坦钠制剂中，通过引入头孢哌酮钠与舒巴坦钠共晶和磷酸盐缓冲对调节pH值，不但解决了制剂中混粉的均匀性、流动性和原料稳定性差的问题，而且还避免了添加稳定剂碳酸盐二氧化碳气体的产生，所得粉针剂经常规输液稀释后溶解迅速、不产生结晶和降解产物，溶液澄清度符合规定，溶液pH值无明显变化，头孢哌酮钠与舒巴坦钠含量稳定。
一种头孢哌酮钠舒巴坦钠共晶组合及其制备方法

[发明专利]减少过敏反应的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的药物组合物-CN201610984084.6在审
发明人：蒋晨;胡昌勤;周晓东 -专利权人：重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司;中国食品药品检定研究院化学药品检定所;江西新先锋医药科研营销有限公司
申请日： 2016-11-09 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种减少过敏反应的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由头孢哌酮钠和舒巴坦钠组成。此外，本发明还提供了上述注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药物组合物的制备方法。本发明所提供的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠复方药物组合物，其具有溶解速度快、有关物质含量低、产品质量稳定、不良反应小、临床使用安全性好等优势。
减少过敏反应注射头孢哌酮钠舒巴坦钠药物组合

[发明专利]头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药在制备抗菌感染产品中的应用-CN202210511929.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京致中生物科技有限公司
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药在制备抗菌感染产品中的应用，所述联合用药指番木瓜碱联合头孢哌酮钠舒巴坦钠，所述细菌为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，以番木瓜碱联合头孢哌酮钠舒巴坦钠用于抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，可减少抗生素头孢哌酮钠舒巴坦钠的使用量，有利于新型、高效、天然的抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌药物的研发。
头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药制备抗菌感染产品中的应用

[发明专利]注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠制备工艺-CN201710284552.3在审
发明人：陈玉红;刘凯;唐丽 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠制备工艺，包括以下步骤混粉制备工序称取头孢哌酮钠和舒巴坦钠原料细粉加入水中进行溶解制成混合溶液，将混合溶液加入超声波分散搅拌器中进行分散混匀；向所述混合溶液中加入丙酮，在低温下继续进行超声波分散搅拌；将分散处理后的混合溶液置于冻干箱中进行冻干处理；将冻干物料依次经一次真空干燥、粉碎筛分、二次真空干燥处理获得混合原料；钠钙玻璃模制注射剂瓶清洗工序、胶塞清洗工序、铝盖清洗工序和无菌分装工序，获得注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠粉针剂。本发明能够促进头孢哌酮钠原料粉和舒巴坦钠原料粉充分混匀，两者之间的相对含量比例稳定，保障产品具有较高的稳定性。
注射头孢哌酮钠舒巴坦钠制备工艺

[发明专利]一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的二维检测方法-CN202211255091.4在审
发明人：宋更申;李赛雷;王瑞强 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的二维检测方法。所述方法为取注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠配制供试品溶液，进行高效液相色谱‑质谱联用(HPLC‑UV‑MS)检测，在一维色谱分离出注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的三个杂质，在二维色谱条件下对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的杂质进行二次分离
一种注射头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质二维检测方法

[发明专利]一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质的检测方法-CN201911325499.2有效
发明人：宋更申;郑永亮;李洪凯;包翠香;张婷婷 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物检测领域，具体涉及一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质的检测方法。该检测方法取头孢哌酮钠舒巴坦钠待测品配制供试品溶液，然后以0.1％磷酸溶液为流动相A、乙腈为流动相B，通过采用特定的梯度洗脱方式，可在高效液相色谱图中将注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和11种有关物质有效分离及定量检测，具有较高系统适用性，便于对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量检测与监控，有利于其安全推广与应用。
一种注射头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质检测方法

[发明专利]一种头孢哌酮钠与舒巴坦钠的混粉方法-CN201310728718.8有效
发明人：孙化富;谈宗华;刘群;郭彬;昝琼;江道平;朱宏伟 -专利权人：湖南天圣药业有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢哌酮钠与舒巴坦钠的混粉方法，该方法包括将将头孢哌酮钠原粉和舒巴坦钠原粉经无菌对接转移至混粉机中混合；其特征在于：混合机混合时旋转轴线同混合料斗的中心线偏离一个30度角，使原粉进行周期性的扩散、对流、切向动动、流动收缩运动，使原粉快速混合均匀。
一种头孢哌酮钠舒巴坦钠方法

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